【摘錄自：高雄師範大學資料庫-Airiti Library華藝線上圖書館/身心障礙研究季刊/12卷1期/P1-12/2014】 作者：林金定(Jin-Ding Lin)；蔡伊玲(I-Ling Tsai) 摘要 罕見疾病患者為相對弱勢之族群，需要政府投注更多的資源與心力給予幫助，故其醫療照護政策更需要用心規劃，參考他國制度可謂一條捷徑。本研究將回顧國內外中、韓文相關文獻，整理出韓國罕見疾病醫療照護政策之初步架構，探討韓國相關政策之利弊。研究結果顯示韓國目前共計有134種罕見疾病病群，總計889種罕見疾病，而指定之孤兒藥則有148種。韓國的健康保險制度將罕見疾病納入範疇，並依照經濟狀況不同分為三個等級給予給付，此外健康保險也給付罕病藥物，惟並非所有罕病藥物皆可獲得給付，如須使用非給付罕病藥物的病患將背負沉重經濟負擔。除了健康保險以外，另有罕見／難治性疾病患者醫療費支援計畫補助其他健康保險未盡部份，如輔具、呼吸輔助器、醫療費的個人負擔部份及特殊營養食品費用等，此計劃以補助收入較低之罕病患者為主，但有少部分補助項目則不論其財產所得狀況一律補助。韓國的罕見疾病醫療照護政策或許不如我國的政策優厚，但優點為醫療衛生與社會福利結合，故涵蓋範圍頗為完整，此外以經濟收入較差的罕病患者為主要補助對象的政策主軸，不至於造成健康保險或補助計畫財政上的過重負擔。